應(yīng)用Empore?金屬螯合樹脂固相萃取柱建立高鹽樣品中鉛金屬離子的檢測方法

01 前言

 Empore金屬螯合樹脂固相萃取柱，其螯合劑或配體包含兩個(gè)或多個(gè)電子供體原子，它們可以與單個(gè)金屬離子形成配位鍵，然后用連續(xù)的供體原子形成一個(gè)包含金屬離子的環(huán)，這種環(huán)狀結(jié)構(gòu)被稱為螯合物，這個(gè)名字來源于希臘語單詞Chela，意為龍蝦的大螯。 

 Empore金屬螯合樹脂固相萃取柱基于上述金屬離子的螯合原理，當(dāng)樣品溶液通過Empore金屬螯合樹脂時(shí)，溶液中的金屬離子被選擇性的吸附出來，利用這種選擇性吸附功能可從大體積的基質(zhì)中富集金屬離子，也可以從復(fù)雜的有機(jī)或無機(jī)基質(zhì)中選擇性分離金屬離子。

本文參照《GB 5009.12-2023 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中鉛的測定》，利用EmporeCHELAT固相萃取柱（10mm/6mL，貨號：98-0604-0701-6EA）及MPREP-SPE08手動固相萃取裝置進(jìn)行凈化，再用原子吸收光譜儀（配石墨爐原子化器，及鉛空心陰極燈）或ICP-MS進(jìn)行檢測，建立了一種對高鹽樣品中鉛金屬離子進(jìn)行固相萃取凈化的前處理方法，此方法的回收率及平行性良好，適用于高鹽樣品中鉛金屬離子的檢測。 

02 實(shí)驗(yàn)過程

1.1 儀器與試劑

LabMS 3000電感耦合等離子體質(zhì)譜儀；

LabAA 2000原子吸收光譜儀；

UltraWAVE超級微波消解系統(tǒng)；

微波消解趕酸器；

MPREP-SPE08手動固相萃取裝置，貨號：YW0008；

硝酸（高純），默克密理博公司；

乙酸銨（優(yōu)級純），國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

無水乙酸鈉（優(yōu)級純），國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司；

Empore?CHELAT固相萃取柱（10mm/6mL，貨號：98-0604-0701-6EA），

鉛金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L（產(chǎn)品編號: BW30095-100-20）；

銠金屬離子標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L（產(chǎn)品編號: BW30063-100-C-50）。

1.2 鉛系列標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

分別移取100mg/L的鉛金屬離子標(biāo)液0、2、5、10、20、40、50μL置于100mLPP刻度管中并以2%的硝酸溶液定容至刻度，得到質(zhì)量濃度為0μg/L、2μg/L、5μg/L、10μg/L、20μg/L、40μg/L、50μg/L的鉛標(biāo)準(zhǔn)系列溶液。

1.3 實(shí)驗(yàn)部分

1.3.1 樣品制備

準(zhǔn)確移取醬油試樣0.50mL于微波消解罐中，加人5mL硝酸，按照微波消解的操作步驟消解試樣（消解條件參見表1），冷卻后取出消解罐，在微波消解趕酸器上于140℃~160℃趕酸至近干。消解罐放冷后，將消化液轉(zhuǎn)移至25mL容量瓶中，用2mol/L的乙酸鈉溶液洗滌消解罐3次，合并洗滌液于容量瓶中并用2mol/L的乙酸鈉溶液定容至刻度，混勻備用。同時(shí)做試劑空白試驗(yàn)。

1.3.3石墨爐原子吸收光譜測定條件

儀器條件參見表2。

1.3.4 ICP-MS分析

儀器達(dá)到穩(wěn)定后，以空白溶液和含有適當(dāng)濃度的Al、Be、Ce、Co、Cu、Li、Mg、Mn、Ni、Pb、Tb、Zn的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液作為性能檢查液對儀器參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化選擇。以銠做儀器內(nèi)標(biāo)，在儀器的分析過程中儀器內(nèi)標(biāo)進(jìn)樣管始終插入內(nèi)標(biāo)溶液中，依次將儀器的樣品管插入各個(gè)濃度的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液中測定標(biāo)準(zhǔn)曲線點(diǎn)，取3次測量結(jié)果的平均值制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。測定樣品時(shí)，將儀器的樣品管插入試樣中，從標(biāo)準(zhǔn)曲線上計(jì)算得出相應(yīng)的濃度，扣除樣品空白，計(jì)算出鉛的含量。

03實(shí)驗(yàn)結(jié)果

見表3。